玻連蛋白(VTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
ELISA Kit for Vitronectin (VTN)
V75; VN; VNT; Serum Spreading Factor; Somatomedin B; Complement S-Protein
- 編號USEB041Mu
- 物種Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名稱，不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應(yīng)時長3h
- 檢測范圍6.25-400ng/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于2.59ng/mL.
- 樣本類型Plasma.
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 1436 ¥ 2052 ¥ 9234 ¥ 17442 ¥ 143640
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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實驗結(jié)果圖
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標準曲線圖
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通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測玻連蛋白(VTN)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的玻連蛋白(VTN)（加標樣品），重復(fù)測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| sodium citrate plasma(n=5) | 91-98 | 95 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的玻連蛋白(VTN)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中玻連蛋白(VTN)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| sodium citrate plasma(n=5) | 79-96% | 80-93% | 80-89% | 86-99% |
穩(wěn)定性
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
實驗原理
將玻連蛋白(VTN)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的玻連蛋白(VTN)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的玻連蛋白(VTN)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的玻連蛋白(VTN)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。
增值服務(wù)
相關(guān)產(chǎn)品
| 編號 | 適用物種：Mus musculus (Mouse，小鼠) | 應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！) |
| URPB041Mu01 | 玻連蛋白(VTN)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| URPB041Mu02 | 玻連蛋白(VTN)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| UPAB041Mu01 | 玻連蛋白(VTN)多克隆抗體 | WB |
| UPAB041Mu02 | 玻連蛋白(VTN)多克隆抗體 | WB; IHC |
| USEB041Mu | 玻連蛋白(VTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
| ULMB041Mu | 玻連蛋白(VTN)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) | FLIA Kit for Antigen Detection. |
參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 |
| Biomedical Engineering and Informatics | Application of iTRAQ quantitative proteomics in identification of serum biomarkers in breast cancer [IEEE: 6098563] |
| PLoS ONE | Identification of Altered Plasma Proteins by Proteomic Study in Valvular Heart Diseases and the Potential Clinical Significance [PubMed: PMC3754973] |
| Liver International | Identification of candidate biomarkers for hepatocellular carcinoma in plasma of HCV-infected cirrhotic patients by 2-D DIGE [Pubmed: 23944848] |
| Analytical Biochemistry | A multianalytical approach to investigate the effect of nanofiltration on plasma-derived factor IX clinical lots [Pubmed:29154788] |
| Journal of Materials Chemistry B | Serum protein adsorption profile on BCP ceramic and influence of the elevated adsorption of adhesive proteins on the behaviour of MSCs [Doi: 10.1039/C8TB02283F?] |
| JOURNAL OF NEPHROLOGY | Urinary vitronectin identifies patients with high levels of fibrosis in kidney grafts [33275196] |
