凋亡相關(guān)因子(FAS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
ELISA Kit for Factor Related Apoptosis (FAS)
CD95; ALPS1A; ALPS1-A; APO1; APT1; FAS1; FASTM; TNFRSF6; Fas Receptor; TNF Receptor Superfamily Member 6; Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 6
- 編號USEA030Hu
- 物種Homo sapiens (Human，人) 相同的名稱，不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應(yīng)時長3h
- 檢測范圍39-2,500pg/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于17pg/mL.
- 樣本類型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 983 ¥ 1404 ¥ 6318 ¥ 11934 ¥ 98280
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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實驗結(jié)果圖
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標準曲線圖
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通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測凋亡相關(guān)因子(FAS)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的凋亡相關(guān)因子(FAS)（加標樣品），重復(fù)測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 80-101 | 85 |
| EDTA plasma(n=5) | 84-93 | 89 |
| heparin plasma(n=5) | 80-104 | 97 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的凋亡相關(guān)因子(FAS)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中凋亡相關(guān)因子(FAS)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 97-105% | 99-105% | 93-104% | 94-101% |
| EDTA plasma(n=5) | 99-105% | 87-102% | 87-95% | 79-105% |
| heparin plasma(n=5) | 95-104% | 78-92% | 84-97% | 95-104% |
穩(wěn)定性
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
實驗原理
將凋亡相關(guān)因子(FAS)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的凋亡相關(guān)因子(FAS)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的凋亡相關(guān)因子(FAS)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的凋亡相關(guān)因子(FAS)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。
增值服務(wù)
相關(guān)產(chǎn)品
| 編號 | 適用物種：Homo sapiens (Human，人) | 應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！) |
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參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 |
| European Journal of Pharmacology | Montelukast abrogates rhabdomyolysis-induced acute renal failure via rectifying detrimental changes in antioxidant profile and systemic cytokines and apoptotic factors production [ScienceDirect: S0014299912002580] |
| J Sci Food Agric. | Beneficial effects of Allium sativum L. stem extract on lipid metabolism and antioxidant status in obese mice fed a high fat diet [Wiley: Source] |
| Tumor Biology | The diplotype Fas? 1377A/? 670G as a genetic marker to predict a lower risk of breast cancer in Chinese women [Springer:Source] |
| Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol | The multi-kinase inhibitor pazopanib targets hepatic stellate cell activation and apoptosis alleviating progression of liver fibrosis [PubMed: 26269412] |
| Pharmacological Reports | The heat shock protein 90 inhibitor, 18-AAG, attenuates thioacetamide induced liver fibrosis in mice [Science: Article] |
| PLoS One | Aronia melanocarpa?Extract Ameliorates Hepatic Lipid Metabolism through PPARγ2 Downregulation [10.1371] |
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| PLoS One | Aronia melanocarpa Extract Ameliorates Hepatic Lipid Metabolism through PPARγ2 Downregulation [pubmed:28081181] |
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| Journal of Functional Foods | Polysaccharides from Cyclocarya paliurus: Chemical composition and lipid-lowering effect on rats challenged with high-fat diet [10.1016/j.jff.2017.07.020] |
| Toxics | Zinc Oxide Nanoparticles Induced Oxidative DNA Damage, Inflammation and Apoptosis in Rat's Brain after Oral Exposure [Pubmed:29861430] |
| Indian?Journal?of?Medical?and?Paediatric?Oncology | The correlation between the level of doxorubicin-induced cardiac damage and serum soluble Fas in an experimental rat model [Doi: 10.4103/ijmpo.ijmpo_82_17] |
| Scientific Reports | EGF-mediated reduced miR-92a-1-5p controls HTR-8/SVneo cell invasion through activation of MAPK8 and FAS which in turn increase MMP-2/-9 expression [Pubmed: 32703964] |
